PEA

Descrizione

La palmitoiletanolamide, o PEA è un integratore alimentare con proprietà antinfiammatoria e antidolorifica.

PEA, come il NORMAST

A base di Palmitoiletanolamide come il più famoso Normast, il Pea è un’ammide di acidi grassi naturali di etanolamina e acido palmitico. Si trova nella soia, nel tuorlo d’uovo e in molte altre fonti di cibo. PEA è un agonista del recettore cannabinoide endogeno. È un ligando α (PPAR-α) del recettore attivato dal proliferatore perossisoma. PEA possiede attività antinfiammatorie, antiallergiche, neuroprotettive e analgesiche. Appartiene alla classe dei mediatori lipidici e alla famiglia delle N-aciletanolammine. PEA blocca il rilascio di mediatori pro-infiammatori dai mastociti attivati e previene il reclutamento di mastociti attivati nel sito della lesione nervosa.

Antidolorifico

Diversi studi concludono che Il PEA può essere un trattamento utile per il dolore ed è generalmente ben tollerato nelle popolazioni di ricerca.Potente principio attivo naturale scoperto nel 1957. Rita Levi Montalcini nel 1993 ne ha individuato i meccanismi d’azione, evidenziando la sua attività per via orale nella nella riduzione delle infiammazioni del tessuto (infiammazione) e nella degranulazione mastocitaria in vivo, diminuendo il dolore che accompagna la compressione del nervo periferico. La Montalcini, ha fatto emergere che la Palmitoiletanolamide può avere interessanti proprietà finalizzate al trattamento del dolore cronico, con potenziali altre indicazioni, evidenziate da una vasta letteratura scientifica a disposizione.

Antinfiammatorio Naturale

Inoltre essendo un vero e proprio mediatore lipidico della risposta infiammatoria, entra in azione rapidamente dopo l’inizio della risposta immunitaria, stimolando la fagocitosi dei leucociti apoptotici e favorendo l’apoptosi delle cellule danneggiate, con una azione pro-risolutoria sull’infiammazione che si tradurrà anche in una conseguente riduzione del dolore. I meccanismi legati alla riduzione dell’infiammazione e del dolore sono correlati alla capacità di legarsi ad alcuni recettori specifici attivati dai proliferatori di perossisomi di tipo alfa (PPAR-alfa), che sono coinvolti nella regolazione genica del dolore e dell’infiammazione

Ingredienti: maltodestrina, palmitoiletanolamide (PEA), agente di carica: xilitolo; agente antiagglomerante: biossido di silicio; aroma, edulcorante: sucralosio.

Modalità d’uso: assumere 1 stick orosolubile al giorno.

Ricerche scientifiche

Artukoglu BB, Beyer C, Zuloff-Shani A, Brener E, Bloch MH. Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis. Pain Physician. 2017 Jul;20(5):353-362. PMID: 28727699.

Gabrielsson L, Mattsson S, Fowler CJ. Palmitoylethanolamide for the treatment of pain: pharmacokinetics, safety and efficacy. Br J Clin Pharmacol. 2016 Oct;82(4):932-42. doi: 10.1111/bcp.13020. Epub 2016 Jun 29. PMID: 27220803; PMCID: PMC5094513.

Passavanti MB, Alfieri A, Pace MC, Pota V, Sansone P, Piccinno G, Barbarisi M, Aurilio C, Fiore M. Clinical applications of palmitoylethanolamide in pain management: protocol for a scoping review. Syst Rev. 2019 Jan 8;8(1):9. doi: 10.1186/s13643-018-0934-z. PMID: 30621775; PMCID: PMC6323836.

D’Amico R, Impellizzeri D, Cuzzocrea S, Di Paola R. ALIAmides Update: Palmitoylethanolamide and Its Formulations on Management of Peripheral Neuropathic Pain. Int J Mol Sci. 2020 Jul 27;21(15):5330. doi: 10.3390/ijms21155330. PMID: 32727084; PMCID: PMC7432736.

Paladini A, Fusco M, Cenacchi T, Schievano C, Piroli A, Varrassi G. Palmitoylethanolamide, a Special Food for Medical Purposes, in the Treatment of Chronic Pain: A Pooled Data Meta-analysis. Pain Physician. 2016 Feb;19(2):11-24. PMID: 26815246.

Paladini A, Fusco M, Coaccioli S, Skaper SD, Varrassi G. Chronic Pain in the Elderly: The Case for New Therapeutic Strategies. Pain Physician. 2015 Sep-Oct;18(5):E863-76. PMID: 26431140.

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